Anthropic、生命科学向け「Claude」検証プログラムの申請受付を開始 研究機関向けに生物学の安全制限を緩和
- Anthropicは「Claude」で生物学関連の制限を緩める検証プログラムの申請受付を始めました。
- 2026年9月17日にベータ版として提供を始め、料金の追加発表はありません。
- 製薬会社や大学の研究室など、審査を通過した生命科学分野のチームや研究機関が対象です。
Anthropicは2026年9月17日、生命科学向け検証プログラムの申請受付を開始しました。審査を通った研究機関を対象に、「Claude」の生物学関連の制限を緩めた利用枠を提供します。
日常の研究全般に使える「標準利用」は1年ごとの更新で、「Claude Mythos 5.1」「Claude Opus 5」「Claude Sonnet 5」に対応します。「高リスク利用」は現在「Claude Opus 5」と「Claude Sonnet 5」で提供されます。
製薬会社や研究チームは、これまで一般向けモデルで遮断されていた創薬や臨床開発などの作業に「Claude」をそのまま使えます。ウェブ画面の「Claude.ai」や開発者向けの「Claude Code」、API（外部から呼び出す窓口）などすべての製品画面から作業を進められます。
ひらたく言うと、身元が確かな研究者に対して、AIの安全装置を少し緩める特別な通行証を発行する仕組みです。
危険な研究への悪用を防ぐため、通常のAIは病原体や薬の話題を自動で拒絶します。今回の仕組みは、公的な審査を通った研究機関に限り、安全装置による誤作動のブレーキを外して研究を進めやすくします。
安全と実用の両立。
創薬や病原体の研究では、善意の実験であってもAIの安全網に引っかかり、作業が止まる場面が多発していました。日常業務向けの標準枠と、特定プロジェクト向けに制限を全解除する高リスク枠を切り分けた設計は、かなり実務に即しています。
ただ、個人向けの「Pro」や「Max」プランへの拡大はまだ先です。生命科学分野のスタートアップで研究している人は、まずチーム単位での審査申請を検討すると良さそうです。秋以降に予定される「Claude Mythos」の高リスク枠の承認範囲拡大で、先端モデルがどこまで現場に降りてくるかを見届けたいところです。
創薬や臨床開発を進めている人は、これまで安全機能で遮断されていた生物学の専門作業に「Claude」を利用できるようになります。
出典: Anthropic ↗／ Impress Watch (AI Watch)も報道
